颅咽管瘤是一种常见的颅内肿瘤，好发于儿童，其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍，尿崩症以及神经和精神症状，治疗主要为手术切除肿瘤。关于颅咽管瘤的病因，主要有以下几种学说：

　　1.先天性剩余学说

　　这是被人们比较广泛接受的组织发生学说。在正常情况下，胚胎7～8周颅咽管即逐渐消失，在发育过程中常有上皮细胞小巢遗留，即成为颅咽管瘤的组织来源。因此颅咽管瘤可发生于咽部、蝶窦、鞍内、鞍上及第三脑室，有的可侵入颅后窝。

　　2.鳞状上皮化生学说

　　有学者认为鳞状上皮细胞巢是垂体细胞化生的产物，而不是胚胎残留。另外，还有人观察到垂体腺细胞和鳞状上皮细胞的混合，并且见到二者之间有过度，这一发现也支持化生学说。 》 》 》了解了以上病因，您是否还有什么不明白的?请点击咨询

　　如何预防颅咽管瘤

　　了解病因之后便需要做好预防。颅咽管瘤多发于儿童及青年，其心理生理尚未成熟，无法准确直观描述症状，因此父母应严密关注孩子的异常表现，及时到医院进行检查，本病的预防工作应从就医检查、饮食保健和心理护理三个方面来进行。 》 》 》孩子得了颅咽管瘤怎么办?点击问值班客服

　　颅咽管瘤的精准治疗方法：

　　颅咽管瘤的治疗包括药物治疗、放射治疗、化学治疗及手术治疗。

　　我院为沪上一所特色脑病专科医院，一直专注脑病尤其脑肿瘤的攻坚克难，始终走在技术前沿。斥巨资(2亿)引进先进的飞利浦Ingenia3.0T MRI、超高端CT Brilliance iCT (128排256层)、双c臂 DSA等影像设备，即使微小的肿瘤、脑深部肿瘤等也能超早期发现并及时干预治疗。对于颅咽管瘤的治疗，显微神经外科手术是基本、有效的治疗方法。手术治疗的目的是通过切除肿瘤达到解除肿瘤对视神经交叉及其他神经组织的压迫，解除颅内压增高。该手术我院神经导航外科系统将高性能计算机、神经影像技术和立体定向技术等完美结合，由政府特殊津贴专家侯增欣，博导教授沈建康等多位经验丰富的脑外科专家亲自主刀，使神经外科手术定位更准确，病灶切除更完全、准确、彻底，手术并发症减少，神经外科微创手术进入“微侵袭”时代。手术理念立足于在手术切除病灶的同时较大程度地保护正常神经血管组织，切除病灶的同时可较大程度地保护正常神经血管组织，争取尽可能地切除肿瘤，获得全切的良性肿瘤不需要其他辅助治疗而可能痊愈;即使是恶性肿瘤也要争取实现显微镜下肿瘤全切手术的安全。

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